Durante el embarazo, una mujer debe ser observada por un ginecólogo que designa pruebas, CTG fetales y exámenes de detección. Todas las pruebas durante el embarazo se recetan para controlar la salud de la mujer embarazada y el desarrollo del bebé en el abdomen. Durante los 9 meses de embarazo debe pasar 3 exámenes. La primera proyección es inolvidable. Dado que este es un tipo de familiaridad con el niño. Para evitar preocupaciones innecesarias, sin importar qué, ya sea mamá o bebé, debe saber cómo realizar la primera prueba de detección durante el embarazo.
La detección programada implica realizar una exploración por ultrasonido y la administración de sangre venosa para detectar el desarrollo fetal anormal desde el principio. Esto se hace para deshacerse del embarazo si se detectan desviaciones graves en el desarrollo del niño, como el síndrome de Down. Después de todo, no todas las familias pueden hacer crecer física y moral a un niño así.
El tiempo para la primera encuesta programada, en principio, así como las dos siguientes, es limitado. Por lo tanto, al designar a un médico, se debe observar un período de investigación para controlar si el niño se desarrolla adecuadamente, si tiene suficiente oxígeno, falta de tono y desarrollo anormal.
Al realizar el primer screening
La primera detección programada debe pasar por el embarazo entre las 9 y 14 semanas. Por lo general, el primero es el ultrasonido y después de un estudio bioquímico se prescribe. El examen de ultrasonido es mejor cuando la zona sin cuello es claramente visible, lo que es una indicación directa de la presencia del síndrome de Down y Edwards. Este es el plazo de 9 a 12 semanas. En este periodo tambienPuede considerar anomalías en el desarrollo del tubo neural y algunos defectos de nacimiento.
Los resultados de la ecografía también dependerán de la edad de la mujer, su físico, la cantidad de frutas en el útero y muchos otros factores que deben tenerse en cuenta al realizar cualquier diagnóstico.
¿Cómo se realiza el examen de ultrasonido
La ecografía planificada es realizada por un especialista calificado en la detección de patologías del desarrollo fetal. Este estudio se puede hacer en la parte superior del abdomen o dentro de la vagina. En este caso, se utilizan diferentes sensores. El propio médico elige cómo realizar el diagnóstico del primer trimestre.
Si se selecciona el método trababdominal para realizar la encuesta, una mujer con la vejiga llena cae en el sofá, exponiendo la parte inferior del abdomen. Uzist causa una pequeña cantidad de gel en la superficie del abdomen y lleva un medidor de superficie. La fruta se muestra en la pantalla del dispositivo. El médico realiza las medidas necesarias y concluye sobre el desarrollo del niño.
El video muestra cómo se realiza la ecografía de detección durante el primer trimestre transabdominalmente a las 9 semanas de embarazo.
Si se elige un método transvaginal, entonces se debe llevar un condón a la ecografía. Con tal examen, se utiliza un sensor vaginal. La mujer yace en el sofá, desvestida debajo de la cintura, con las rodillas dobladas en las piernas, que deben ser tiradas hacia un lado. En un sensor vaginal, se aplica un poco de gel y se inserta en la vagina.
Realizar un procedimiento de ultrasonido sin dolor que no le cause daño al bebé.
¿Qué está mirando el ultrasonido
Con diagnóstico ecográfico a un médico.explora:
- anatomía de las extremidades superiores e inferiores;
- Formación del cerebro y la columna vertebral;
- Abastecimiento de sangre, palpitaciones;
- La posición del corion y el amnios;
- saco ovárico o cordón umbilical;
- Tamaño de pepino parietal;
- La ubicación y el funcionamiento de los órganos internos que se formaron antes de este término;
- Longitud del embrión;
- Cabeza con estructuras faciales;
- actividad fetal;
- Un área de coumarente (la distancia entre la piel y los tejidos blandos en el cuello, donde se acumula el líquido). Las tasas de esta distancia varían según el período de embarazo. Por ejemplo, durante 11 semanas, la norma es de aproximadamente 2 mm (el valor promedio puede ser de 0.12 cm), en 14 semanas, la norma de 2.6 mm (promedio de 0.15 cm). Las desviaciones pueden indicar síndrome de Down o Edwards;
- Fecha estimada de nacimiento.
Cuándo y cómo se realiza el estudio bioquímico
Cuántas semanas de embarazo debe someterse a un estudio bioquímico decidido por el médico. Por lo general, se realiza después de la ecografía y se realiza extrayendo sangre de la vena para determinar dos hormonas:
Los resultados de este análisis dependen directamente del momento en que la mujer pasó la prueba, ya que la hormona CHGL, la principal hormona "embarazada", cambia naturalmente durante el embarazo.
Por ejemplo, un aumento en él puede indicar anomalías cromosómicas o multiplicidadEmbarazo, y su reducción - sobre anomalías placentarias.
Si el nivel de proteína plasmática se reduce significativamente, esto puede ser un signo de síndrome de Down o de Edwards.
Conclusión
Los resultados del primer cribado son estáticos. Si se encuentran violaciones, esta no es una razón para la interrupción inmediata del embarazo. Indicaciones para investigaciones adicionales por genetistas. Es el genetista quien puede determinar cuándo parar el embarazo.
