Displasia fibrosa: una enfermedad caracterizada por la sustitución de tejido fibroso por tejido óseo.Esto conduce a una deformación general de los huesos del paciente.La enfermedad presentada se considera bastante rara, pero cada año aumenta el número de pacientes.El desarrollo de la displasia fibrosa de los huesos puede verse influido por una serie de factores, que van desde la mutación genética hasta la mala ecología.
¿Cuál es la etiología de la enfermedad?¿Cuáles son las peculiaridades del curso y desarrollo?¿Qué puedo aconsejar a un paciente?Las respuestas a las preguntas actuales se pueden encontrar a continuación.
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Pathology in science
Las razones del desarrollo del problema hasta la fecha no se han entendido completamente.El papel del factor genético y las mutaciones genéticas que podrían ocurrir durante el desarrollo del feto.
Según los expertos, la displasia fibro muscular tiene en su estructura un proceso similar a un tumor, que está directamente relacionado con el proceso irregular del desarrollo de mecanismos osteogénicos.
La displasia ósea fibrosa ocurre con mayor frecuencia en la infancia, pero hubo casos clínicos de desarrollo en la adolescencia y la edad adulta.En gran medida, la enfermedad es propensa a las mujeres hermosas.
Los médicos distinguen 2 formas principales de desarrollo: monoussial y polyisal.Están muy extendidos y se caracterizan de la siguiente manera:
- forma mono-ósea -lesión de una parte del fémur;
- poliosalny - hay una derrota de varias formaciones óseas que se encuentran en un lado del cuerpo.
En el caso de una forma poliosal, se puede ver la combinación de melanosis de la piel con varias endocrinopatías causadas por el síndrome de Albright. La forma de monoensayo no tiene un límite de edad claro y puede activarse en prácticamente cualquier edad. En la forma poliosal en niños, se observa displasia fibrosa de la tibia grande y todos los huesos del esqueleto. La fragilidad del fémur y el aparato de unión se amplifica repetidamente.
En el caso de diagnóstico de forma monoussial, se puede ver la derrota de las costillas, fémur, escápula y huesos craneales. La forma poliosal se caracteriza por un alto grado de derrota de los huesos del esqueleto, se localiza por un lado.
La célula de la cabeza cubre un área pequeña o un fragmento grande del hueso de la cadera. Las etapas de la enfermedad pueden variar. Cuando se detecta en los huesos tubulares, sobre todo se localiza precisamente en diáfisis y metafisis. En la etapa inicial, el tejido óseo no cambia su tamaño y forma originales.
Con la progresión de la enfermedad, el foco de "hinchazón" se localiza, se produce una deformación de la estructura ósea. Los huesos comienzan a aumentar o disminuir. Si el fémur comienza a afectar la carga estática, entonces comienza a deformarse y adquiere la forma de un "palo de pastor".
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.Estudio y complicaciones
A escondidasEn los huesos se puede ver que los puntos focales de la enfermedad pueden tener ciertos límites, que tienen un color blanquecino con un spray rojo.En la mayoría de los casos, se presentan en forma de forma circular o alargada, a veces se pueden fusionar.En los lugares donde se encontró hinchazón, se puede ver un adelgazamiento gradual de la capa cortical.Los síntomas principales pueden variar dependiendo de la forma de proceder de la enfermedad.
La médula ósea se puede expandir o rellenar con tejido.Puede determinar los focos de los quistes y la naturaleza de la densidad del hueso analizado.
Durante el estudio microscópico, es posible localizar los focos de la presente enfermedad.En algunas áreas puede ver tejidos fibrosos en crecimiento, grupos de osteoclastos o células ksantom.
En la mayoría de los casos, se observan fracturas óseas patológicas.A una edad temprana, se pueden observar fracturas cuando se trata de caminar, casi siempre se rompe el hueso femoral.No se puede establecer un tratamiento específico, porque el problema no se comprende completamente.
